TY - JOUR AU - Benvegnú, Ana Maria AU - Naspolini, Ana Paula AU - Rosso Schons, Karen Regina AU - Faccin Knob Horbach, Cristiane AU - Costa Beber, André Avelino PY - 2017/09/29 Y2 - 2024/03/29 TI - Sarcoma de Ewing congênito: Relato de um caso JF - Clinical and Biomedical Research JA - Clin Biomed Res VL - 37 IS - 3 SE - Relatos de Casos DO - UR - https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/70799 SP - AB - <p>O sarcoma congênito da família Ewing é uma doença extremamente rara, que se manifesta através do surgimento de uma massa e sinais sistêmicos como dor e febre. Cerca de 70 a 80% dos casos ocorrem antes dos 20 anos de idade. Histologicamente se caracteriza pela presença de pequenas células arredondadas e azuis. Além disso, pode se manifestar em tecidos moles ou osso e em qualquer parte do corpo, sendo a forma congênita mais comumente encontrada nas extremidades. O diagnóstico é estabelecido através de exames de imagem, histopatologia e imuno-histoquímica. Esses tumores costumam ser agressivos e apresentar elevada mortalidade. Aqui, relatamos o caso de um recém-nascido que apresentou uma massa no membro superior esquerdo diagnosticada como sarcoma congênito da família Ewing por biópsia cutânea por <em>punch</em> e pela presença do marcador CD99.</p><p><strong>Palavras-Chave: </strong>Diagnóstico; recém-nascido; Sarcoma de Ewing; prognóstico<strong></strong></p> ER -