RABDOMIOSSARCOMA UTERINO
Palavras-chave:
Rabdomiossarcoma, sarcoma uterino, câncer, sangramento uterinoResumo
Rabdomiossarcomas uterinos são raros. São caracterizados por diagnóstico tardio e prognóstico reservado. Neste artigo é relatada a manifestação deste tumor em uma paciente de 37 anos. Rabdomiossarcomas são tratados de forma semelhante à maioria dos sarcomas uterinos. A terapia inicial é laparotomia exploradora, com histerectomia total e salpingoooforectomia bilateral. Devido à baixa freqüência, exames de rastreamento não estão indicados. São melhor tratados por especialistas, mas ginecologistas e clínicos gerais têm papel importante na precocidade do diagnóstico. Em casos suspeitos, biópsia endometrial ou dilatação e curetagem podem auxiliar o diagnóstico.
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Publicado
2022-07-27
Como Citar
1.
Rivoire WA, Monego HI, Appel M, dos Reis R, L. da Costa LA, Capp E. RABDOMIOSSARCOMA UTERINO. Clin Biomed Res [Internet]. 27º de julho de 2022 [citado 17º de abril de 2024];22(2). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/126144
Edição
Seção
Relatos de Casos
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