Síndrome do QT longo

Autores

  • Solange Emanuelle Volpato Hospital Regional de São José - Homero de Miranda Gomes
  • Karla da Silva Losso Hospital Regional de São José - Homero de Miranda Gomes
  • Fued Derze Hospital Regional de São José - Homero de Miranda Gomes

Palavras-chave:

eletrocardiografia, síndrome do QT longo, hipotireoidismo

Resumo

Paciente chega na emergência trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberação esfincteriana em casa. Ao exame físico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alterações. Foi caracterizada uma síndrome pós–ictal. Na admissão foi realizado um eletrocardiograma onde se detectou bradicardia com o intervalo QT alargado (QTc: 0,72) – ECG 1. Não foram encontrados sinais de infecção ou tumores nos exames laboratoriais e de imagem. Repetiu-se o eletrocardiograma e manteve o padrão de QT alargado (QTc: 0,62) – ECG 2. Na investigação foram solicitados TSH e T4L, 0,11 e 0,92, respectivamente. Negava sincopes prévias ou história de morte súbita na família. Utilizava somente levotiroxina 50mcg/dia, negava uso de qualquer outra medicação.

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Biografia do Autor

Solange Emanuelle Volpato, Hospital Regional de São José - Homero de Miranda Gomes

Médica Residente do Segundo ano de Medicina Interna

Karla da Silva Losso, Hospital Regional de São José - Homero de Miranda Gomes

Médica Residente do Segundo ano de Medicina Interna

Fued Derze, Hospital Regional de São José - Homero de Miranda Gomes

Chefe do Serviço de Clínica Médica Hospital Regional de São José - Homero de Miranda Gomes

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Publicado

2010-07-31

Como Citar

1.
Volpato SE, Losso K da S, Derze F. Síndrome do QT longo. Clin Biomed Res [Internet]. 31º de julho de 2010 [citado 3º de outubro de 2022];30(2). Disponível em: https://www.seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/12360

Edição

Seção

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