Diabetes insipidus como manifestação inicial de leucemia mieloide aguda em paciente com monossomia do cromossomo 7

Autores

  • Amanda Dias Lima Morais Médica residente do Serviço de Medicina Intensiva, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil
  • Adriana Muradás Girardi Médica Residente do Departamento de Medicina Interna, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS, Brasil
  • Mariluce Riegel Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS, Brasil - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil
  • Alini Vargas Médica residente do Serviço de Hematologia, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS, Brasil.
  • Tatiana Helena Rech Médica contratada do Serviço de Medicina Intensiva, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil

Palavras-chave:

diabetes insipidus, leucemia mieloide aguda, monossomia, cromossomo 7

Resumo

O diabetes insipidus (DI) central é uma síndrome caracterizada pela incapacidade de concentração urinária devido à deficiência do hormônio antidiurético. O envolvimento do sistema nervoso central é frequente nas leucemias, mas a ocorrência de DI é rara e confere pior prognóstico. A patogênese do DI na leucemia não é totalmente conhecida, mas a infiltração do eixo hipotálamo-hipofisário por células leucêmicas parece ser um fator responsável. O presente relato descreve o caso de um paciente que apresentou DI como primeira manifestação de leucemia mieloide aguda e que evoluiu com dificuldades de ajustes do sódio sérico, da poliúria e da reposição volêmica, necessitando de permanência prolongada em unidade de cuidados intensivos.

Palavras-chave: diabetes insipidus; leucemia mieloide aguda; monossomia; cromossomo 7.

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Publicado

2017-04-20

Como Citar

1.
Dias Lima Morais A, Girardi AM, Riegel M, Vargas A, Rech TH. Diabetes insipidus como manifestação inicial de leucemia mieloide aguda em paciente com monossomia do cromossomo 7. Clin Biomed Res [Internet]. 20º de abril de 2017 [citado 28º de março de 2024];37(1). Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/66758

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